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腎機能低下時の投与量、
薬剤名で即検索。

腎障害（CKD・透析）患者への投与量調節が必要な主な医薬品を、一般名・商品名で検索できるまとめ表です。日本腎臓病薬物療法学会「腎機能低下時の主な薬剤投与量一覧」と同じ列構成（CCr＞50／10〜50／＜10／PD／HD／透析性／禁忌／腎障害）で、各薬剤に引用元を付記しています。

✅ 完全無料・登録不要 🔍 一般名・商品名で検索 📄 全薬剤に引用元を付記 🔒 検索語は外部送信しません

⚠️ ご利用前に必ずお読みください

  1. 本表は、添付文書等の記載を薬剤師が読みやすいように要約・簡略化した「参考情報」です。作成時点（）の情報にもとづき、その後の改訂は反映されていない可能性があります。数値・区分・記載の解釈に誤りが含まれる可能性もあります。
  2. 実際の調剤・疑義照会・処方提案にあたっては、必ず最新の添付文書およびインタビューフォーム（IF）の原文をご確認ください。本表のみを根拠に投与量を決定しないでください。
  3. 記載が不明確な場合や、添付文書に具体的な数値がない薬剤については、各製薬メーカーの学術担当（DI室・くすり相談窓口）に直接ご確認ください。
  4. 腎機能の指標（CCr・eGFR・体表面積補正の有無・血清クレアチニンの測定法）は薬剤ごとに異なります。添付文書がどの指標で規定しているかを必ず原文で確認してください。📘欄の学会一覧は2014年5月版（改訂38版）からの転記で、その後の改訂・新薬には対応していません。
  5. 最終的な投与量の判断は、患者ごとの状態をふまえた処方医および調剤薬剤師の責任において行ってください。本表の利用により生じたいかなる結果についても、いわせ薬局は責任を負いかねます。
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腎機能低下時の主な薬剤投与量一覧（検索付き）

🔍

ひらがな・カタカナ・英字どちらでも検索できます。一般名・商品名・分類・表内の記載（「透析」「禁忌」など）にヒットします。検索語はお使いの端末内でのみ処理されます。

表示 0 件 / 全 0 件 各セルの上段＝添付文書等にもとづく目安（当薬局作成）、📘 学会一覧2014＝日本腎臓病薬物療法学会 一覧（2014年5月・改訂38版）の原文転記。 重要度：◎＞○＞△の順に腎機能低下時の注意が必要（学会一覧の表記）、TDM＝血中濃度測定推奨。透析性：○＝透析で除去される／×＝除去されにくい／△＝一部除去。禁忌：禁＝腎障害に関する禁忌あり。腎障害：○＝薬剤自体が腎障害を起こしうる。空欄＝学会一覧に記載なし（当薬局で補記した記号には「※」）。 CCr＝クレアチニンクリアランス(mL/min)、eGFR＝推算糸球体濾過量(mL/min/1.73m²)、PD＝腹膜透析、HD＝血液透析。
分類重要度薬剤名一般名番号商品名 CCr＞50 mL/min通常用量CCr 10〜50 mL/minCCr＜10 mL/minPD（腹膜透析）HD（血液透析） 透析性禁忌腎障害引用元・補足（必ず原文で確認）

👉 表は枠内で縦横にスクロールできます（列名は固定表示。学会一覧と同じ13列＋右端に引用元）。印刷はA3横を推奨。

本表に載っていない薬剤について：収載薬剤は「薬局で遭遇頻度が高く、腎機能による調節が問題になりやすいもの」に限っています。未収載＝調節不要ではありません。 必ず添付文書の「7. 用法及び用量に関連する注意」「9.2 腎機能障害患者」「2. 禁忌」「16.6 特定の背景を有する患者（薬物動態）」と、日本腎臓病薬物療法学会の最新の一覧をご確認ください。
REFERENCES

主な参照資料・確認先

① 各製品の添付文書・インタビューフォーム（PMDA）

各行の「引用元」に記した製品の添付文書を、PMDA「医療用医薬品 添付文書等情報検索」で最新版をご確認ください。表内の「PMDAで検索」ボタンは薬剤名をコピーしてPMDAの検索ページを開きます。
pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/

② 日本腎臓病薬物療法学会「腎機能低下時の主な薬剤投与量一覧」

本表の列構成（CCr＞50／10〜50／＜10／PD／HD／透析性／禁忌／腎障害）は同一覧に合わせています。📘欄は同学会の2014年5月・改訂38版PDFからの転記です。2014年版は古く、その後に発売・改訂された薬剤には対応していません。必ず最新版（改訂39版・2026年4月）でご確認ください。
jsnp.org/dosage_recommendations/（最新版）

③ 日本腎臓学会「エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2023」

CKD患者における薬物療法の総論（腎機能評価の考え方、NSAIDs・RA系阻害薬・SGLT2阻害薬等の位置づけ）。
jsn.or.jp

④ 各製薬メーカー 学術担当（DI室・くすり相談窓口）

添付文書に数値の記載がない薬剤、透析患者、複数の減量基準が重なる症例などは、製造販売元の学術担当へ電話・問い合わせフォームで直接確認してください。連絡先は各社ホームページまたは添付文書末尾の「製造販売業者等」欄に記載されています。

誤りにお気づきの場合：本表の記載に誤り・古い情報を見つけられた際は、いわせ薬局 お問い合わせフォームより薬剤名と根拠（添付文書の改訂年月など）をお知らせください。確認のうえ修正します。
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